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云南(中德)骨科医院 > 标签：“软骨发育不全” 共 9个
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[病房见闻] 先天性骨与软骨疾患：先天愚型
发布时间：2014-05-29
导读：先天愚型，又称伸舌样痴呆或软白痴，是由于异常增多了一条21号染色体，故又通称为唐氏综合征(21-三体综合征)。 》》》这种病的遗传机率有多大？能不能预防？ 【发病特点】 本病首先由Langdon Down(18…
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[病房见闻] 致密性骨发育不全症与遗传性多发性骨干硬化病
发布时间：2014-05-29
导读：致密性骨发育不全症 为骨发育异常性疾病，特点是身材矮小，普遍性骨质疏松，骨骼变形，易发生骨折。属常染色体隐性遗传。 临床表现为肢体相称的侏儒畸形(1.5m)，部分病人有喙状鼻、蓝巩膜、乳齿与恒齿并存（呈双排、下…
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[病房见闻] 干骺端骨软骨发育不良
发布时间：2014-05-29
导读：此为一组干骺端生长发育异常疾患，临床表现较迟，类型多。 》》》干骺端骨软骨发育不良的发病原因是什么？怎么引起的？ 1.干骺端软骨形成障碍 (1）Jansen(1934)型：全身管状骨干骺端软骨发育异常，似佝偻病…
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[病房见闻] 软骨发育不全的症状
发布时间：2014-05-28
导读：本病类型多，Ollier型详见多数性内生软骨瘤，Voorhoeve型和Alber-Schonberg型罕见，故仅就常见型叙述。软骨发育不全需要 做些什么检查来确诊？ 1.早期症状 一般出生时多不易认出，常至7…
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[病房见闻] 软骨发育不全的分型
发布时间：2014-05-28
导读：软骨发育不全乃成骨过程阻碍，胚胎期软骨内骨生长障碍，为先天性疾病，常染色体显性遗传，主要侵及生长迅速的长骨，尤其是股、肱骨及颅底骨骼。骨化作用失调，骨骺过早连接，使骨骼纵行生长迟缓，形成近节肢体不成比例的短缩及…
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[病房见闻] 软骨发育不全的病变病理
发布时间：2014-05-28
导读：本病病因尚不明确，主要认为是软骨发育障碍，干骺端形成骨疣，但不侵及骨骺，有人则认为骺板生长较其外被骨膜的生长迅速，形成外生骨疣，干骺端改造作用延迟，骨化不完全。也有认为是细胞本身障碍、循环障碍或反复外伤，但均不…
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[病房见闻] 软骨发育不全的诊断
发布时间：2014-05-28
导读：依据临床表现及X线特征，本病诊断尚易。如为死产婴儿，不能单凭外形，还应检查 软骨骨化障碍病变。婴儿病人则依据X线所显示骺软骨变化。已达成年则依据特殊畸形诊断。 诊断软骨发育不全需要做哪些检查？ 产生侏儒病的疾病…
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[病房见闻] 软骨发育不全的临床表现
发布时间：2014-05-28
导读：出生时不论为死胎或生存，即已具备其特征，如能生长，侏儒畸形更明显。一般躯干长度与四肢长度不成比例，肢体短弯而粗，特别以肢体近端明显，站立时，两手下垂不能超越股骨大粗隆，但躯干发育正常，脐位于身体中点之上。头大，…
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[病房见闻] 软骨发育不全
发布时间：2014-05-28
导读：软骨发育不全乃成骨过程阻碍，胚胎期软骨内骨生长障碍，为先天性疾病，常染色体显性遗传，主要侵及生长迅速的长骨，尤其是股、肱骨及颅底骨骼。骨化作用失调，骨骺过早连接，使骨骼纵行生长迟缓，形成近节肢体不成比例的短缩及…
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