先天性儿童拇指多指畸形是一种较为常见的手部畸形，其症状典型，比较容易确诊，但由于拇指多指畸形的种类多样，若手术时机选择不当，极易影响患者手部功能的恢复。>>>进行再造手术后手指的功能能恢复到什么程度？点击在线咨询
有研究显示，6个月至1岁是先天性儿童多指拇指畸形的最佳手术时机，而近些年的研究显示，Wassel分型Ⅰ型、Ⅶ型患儿应选择6个月至1岁进行手术治疗，而Wassel分型Ⅱ型患儿应在1~2岁进行手术治疗。

1岁是近节指骨骨化中心显现的高峰，1岁6个月是拇指远节指骨骨化中心显现的高峰，2岁6个月是第一掌骨骨化中心显现的高峰，因此Wassel分型Ⅰ型、Ⅱ型患儿应在1岁6个月后再进行手术，而Ⅲ型、Ⅳ型患儿应在1岁后再进行手术治疗，Ⅴ、Ⅵ型患儿应于2岁6个月再进行手术治疗。
需要注意的是，虽然Ⅶ型患儿属于指骨完全重复，但由于其结构较为复杂，且往往伴有发育异常现象，因此一般选择在2月6个月后再进行手术。在手术中应注意，在预留皮瓣时，应先估计好大小，以防止皮瓣太小导致张力过度；截骨时应尽量使用微型器械，并注意保护好关节软骨；在重建拇短展肌和韧带时，应尽可能扩大张力，防止术后掌指关节不稳导致拇指外展肌力减弱。在进行主拇指肌腱的重建操作时，可使用肌腱移植或移位。
拇指骨化中心显现时间是先天性拇指多指畸形的最佳手术时机，对于畸形程度严重、结构变异大的复杂多指，应加强术前评估，为患儿制定个性化的手术方案，以提高手术效果。

温馨提示：随着儿童年龄的增长，多指畸形不仅影响日常的工作和学习，很大程度上还会影响孩子的心理健康。所以对先天性儿童拇指多指畸形的治疗宜早不宜迟。如果您此还有任何疑问，可以点击在线咨询了解更多，或者直接拨打0871-65311120医院热线进行咨询。