先天性胫骨假关节的病儿有些在出生时即有骨折，有些则在生后外观正常，常在病儿蹬动两腿时，偶然发生骨折，虽经正规治疗， 其骨折仍久不愈合。在病儿发育过程中，骨折部逐渐出现成角畸形，患肢变短，久之小腿前后侧软组织萎缩，徒手牵引不易矫正成角畸形。先天性胫骨假关节要怎么治疗好？哪种治疗方法好？咨询专家

病儿局部一般无肿胀疼痛等不适感，全身皮肤常有浅棕色斑。先天性胫骨弯曲的病儿出生时，小腿中下1/3处向前外侧弯曲畸形，有些病儿的胫骨弯曲可维持多年不发生骨折，但偶然轻度外伤或误行手术矫正弯曲畸形后，即不愈合而形成假关节。

【辅助检查】

X线摄片，见胫骨下1/3处向前外侧弯曲，凹侧骨皮质增厚，骨髓腔狭窄；腓骨可有或无相应的改变。其早期可与胫骨弯曲相同，或胫骨中下1/3处有旗性变，骨质变薄，或局部变细，髓腔狭窄或阻塞，发生骨折后久不愈合，逐渐两断端间骨质吸收，硬化，多数形成圆锥形，且有相当长的一段髓腔消失，腓骨多有相应的改 变。

【诊断】

单侧小腿中下1/3处有向前弯曲畸形，多数患儿全身皮肤有散在性浅棕色素斑或神经纤维瘤结节。X线表现，胫骨中下1/3处假关 节向前成角，两断端光滑、变细呈笔尖状骨质硬化，无骨痂形成，骨端有旗性变，或呈磨砂玻璃样，并常合并腓骨弯曲或假关节。

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