脂肪肉瘤是来源于脂肪细胞的恶性软组织肿瘤。发病率为软组织肉瘤的第2位，占软组织肉瘤的14%—20%。 40—60岁多发。全身任何部位都可发病，但好发与胸腹腔及四肢近端，腹膜及腹膜后脂肪处多发，深部脂肪瘤多见腹膜后及股部等富于血管部位。其他部位常见于胸壁、乳房、纵隔、大网膜及肠系膜等。头颈及手足少见，位于大腿时常在肌肉深层及腯窝。腹膜后肿瘤巨大，常在肾周围及盆腔。》》》患上脂肪肉瘤怎么办？如何治疗？

 【病理改变】

1.大体所见

多数大小在5—10cm，有时可 达20cm，较大可达40cm以上。肿瘤多呈结节状或分叶状，位于肢体时多为长椭圆形，长轴与肌肉纤维方向一致。肿瘤常有菲薄的包膜包裹。分化良好的切面呈黄色，类似脂肪瘤。伴 有纤维条索时可见纤维条索穿插其间。黏液型则 见胶冻样肿瘤组织。低分化高度恶性脂肪肉瘤可见鱼肉样或脑髓样结构，伴有切面出血灶、钙化灶与坏死。

2.镜下所见

可见幼稚脂肪细胞，原始间叶细胞。圆形细胞型脂肪肉瘤主要由圆形或卵圆形细胞组成；多形性脂肪肉瘤见高度异型性幼稚的脂肪细胞；去分化型大部分肿瘤呈高分化肉瘤表现，有脂肪特点，同时散在在肿瘤内的局灶性分化较差细胞，这也是有时活检不能发现的原因。

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