创伤性或医源性骨化性肌炎类型：机化中血肿骨化、边缘性骨化性肌炎、创伤性骨化性肌炎。而另一类为进行性骨化性肌炎：表现为病因不明，小儿或年轻人受累，常有先天性畸形存在主要表现为手足指趾的畸形，可逐渐发展至全身，累及咬肌及呼吸肌时会致死。预后不好，没有有效治疗手段。常从颈肩背部发病。》》》发病时怎么办？能不能吃药治疗？

骨化性肌炎较多受累部位是骨骼肌，有时皮下脂肪也可受累。较常见部位是股部及上肢肘关节，在头颈部咬肌及胸锁乳突肌也是易于发病部位。青少年较易发病，男性占绝大多数。疼痛、肿胀及活动受限为常见症状，许多患者还有局部皮温的升高而酷似感染，甚至在许多病例中并无明确外伤史。

此时更应该与骨肿瘤、骨髓炎鉴别。病变开始界限不清，随着时间的延长和病变稳定，钙化逐渐清晰，钙化包块形成。多数为自限性改变并有一部分会自行消失。有时也可出现在臀部，肱二头肌等常见的注射部位因注射药物诱发。发病的病理机制：血肿机化并钙化形成。骨化并纤维组织包裹形成边界清楚的硬性结节。临床表现为关节活动受限，疼痛及关节挛缩。在肌肉内痛性包块，急性期可有红肿热痛，血肿区域持续压痛。一般发生在严重创伤后1——4周，特别是创伤合并脑外伤时更增加发病可能。

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